L’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica - AISLA, nostro Socio, ha avviato un’indagine per realizzare il primo registro nazionale delle persone affette da SLA e dei medici che le hanno in cura.

Il progetto consentirà di raccogliere dati su persone colpite e specialisti che le hanno in carico, il tutto ovviamente nel rispetto della privacy.

 

Obiettivo: mettere in rete conoscenze per accelerare la ricerca di una cura e migliorare la presa in carico dei pazienti.

È disponibile online il questionario per la raccolta dei dati anagrafici e clinici dei pazienti fino al 15 febbraio 2018.

Il progetto è coordinato dall’Associazione del Registro dei Pazienti Neuromuscolari.

 

Per tutte le informazioni, i dettagli operativi, le modalità di stesura del questionario e un eventuale aiuto nella sua compilazione clicca qui

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Powered by Opengraph S. e T. - Note Legali - Ultimo aggiornamento 19 luglio 2018