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"XII Giornata contro la sofferenza inutile della persona inguaribile"

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11 novembre 2011 - Estate di S. Martino
68 Organizzazioni Non Profit insieme ai cittadini

Sosteniamo le cure a casa

Ogni 11 novembre, insieme alla nostre Associazioni, attiviamo una campagna si sensibilizzazione sui diritti e sui bisogni dei malati inguaribili e delle loro famiglie, chiedendo ai cittadini di sottoscrivere specifiche richieste rivolte alle Istituzioni.

   

La data dell’11 novembre è stata scelta perché si riallaccia alla leggenda di Martino, giovane soldato di Pannonia, che più di 1.500 anni fa, per aiutare un vecchio sfinito dalla stanchezza e dal freddo, gli offrì metà del suo mantello tagliandolo con la spada.

Dopo quest’atto di spontanea generosità all’improvviso il tempo mutò, il cielo si schiarì e l’aria si fece incredibilmente mite: era l’Estate di S. Martino.

Il termine palliativo poi, ha la sua radice etimologica proprio nel latino “pallium” = mantello e il senso di coprire, avvolgere, proteggere (come in un mantello) è quello che più si avvicina al significato che si vuole attribuire al termine palliativo.


San Martino 2011

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• La raccolta firme ha ottenuto nel 2004 un primo grande successo, la gratuità dei farmaci contro il dolore.

Le iniziative degli anni successivi hanno contribuito a raggiungere:

• la semplificazione della prescrizione degli oppioidi (2009)
• la legge n. 38/10 "Disposizioni per garantire l'accesso alle cure palliative e terapia del dolore". 

QUEST'ANNO SOSTENIAMO LE CURE A CASA

Le cure palliative a casa sono preferite da molti malati, sono possibili, consentono un uso appropriato delle risorse pubbliche e devono quindi poter crescere. Però assistere al domicilio il proprio congiunto, benché con il supporto dell’équipe curante e l’appoggio dei volontari, costituisce per la famiglia un impegno assai rilevante che si fa via via più intenso con il progredire della malattia.  

Ecco perchè queste famiglie hanno bisogno di una dote economica che le aiuti.

Da qui l’avvio della raccolta firme per valorizzare la famiglia che decide di prendersi cura del malato inguaribile a casa per chiedere, al Ministro del Lavoro e delle Politiche Sociali, al Ministro della Salute e ai Presidenti delle Giunte Regionali, l’istituzione di un bonus mensile che renda attuabile questa coraggiosa scelta. 

Immagine di una matita

Volete sottoscrivere la nostra iniziativa? Potete farlo in due modi:

• Firmate la petizione online cliccando qui
• Inviate una mail alla Federazione fedcp@tin.it con il vostro nome e cognome e la frase “Condivido la richiesta della FCP di un contributo economico alle famiglie che tengono a casa un malato che non può guarire".

Insieme possiamo fare di più

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Cronistoria dettagliata delle “Giornate di San Martino”
 
» 2000

È stata ideata l’iniziativa per volontà di tutti i Soci che, successivamente, ne hanno capillarmente diffuso, nei rispettivi territori, i contenuti e le finalità.

» 2001

La Giornata è stata dedicata ai diritti dei malati terminali. La FCP, tramite i suoi associati, ha organizzato una raccolta firme a sostegno della “Carta dei diritti dei morenti”, realizzata nel 1999 dal Comitato Etico presso la Fondazione Floriani di Milano.  Sono state raccolte più di 30.000  firme.

» 2002


Una particolare attenzione è stata rivolta alla famiglia, che svolge un ruolo primario nell’assistenza al malato inguaribile, ma che necessita essa stessa di assistenza e di supporto. L’evento nazionale è stato il Convegno di Roma (Villa Brasini), “La famiglia del malato terminale: fra condivisione e competenza”. La FCP ha proposto in quell’occasione il “Decalogo dei diritti della famiglia nell’assistenza del malato inguaribile”, con relativa sottoscrizione di chi ha inteso condividerlo. I volontari delle Associazioni aderenti alla Federazione hanno raccolto circa 32.000 firme.

» 2003


Per la prima volta viene concesso alla Giornata l’ “Alto Patronato della Presidenza della Repubblica”. Il tema scelto “La sofferenza nell’anziano inguaribile”, uno dei punti cruciali della lotta contro il dolore. L’evento di rilevanza nazionale è stato il Convegno “Il dolore dell’anziano” , 7 e 8 novembre - Aula Magna dell’Università degli Studi di Milano, Organizzato dalla Fondazione Floriani, uno dei Soci fondatori della Federazione. Il Convegno ha affrontato argomenti di forte impatto sia clinico sia sociale. La FCP ha realizzato un pieghevole illustrativo sulla “Giornata”, che conteneva una cartolina indirizzata al Professor Sirchia con alcune precise richieste volte ad intensificare l’attenzione del Ministro nei confronti dell’anziano sofferente. Sono state raccolte più di 22.000 cartoline firmate.

» 2004


Sono state consegnate al Ministro della Salute, nel corso di una conferenza stampa organizzata dalla Federazione, le 80.000 firme raccolte ottenendo, fra gli altri risultati, la gratuità dei farmaci antidolorifici. La FCP ha anche proposto un tema particolarmente delicato: il bambino di fronte alla malattia e alla morte nel suo ambito familiare. I volontari delle ONP Socie hanno diffuso un breve questionario anonimo, con l’obiettivo di rilevare opinioni, difficoltà e suggerimenti riguardo al confronto dell’adulto col bambino sul tema del morire.

» 2005


È stato promosso il progetto “Vivere senza dolore: dall’ospedale alla casa” evidenziando alcuni punti fondamentali per il movimento delle cure palliative come la continuità della cura, la rilevazione quotidiana del dolore estesa capillarmente a tutto il territorio compresi i medici di medicina generale, il monitoraggio dell’utilizzo dei farmaci antidolorifici e la formazione degli operatori.

 

» 2006

 

Per rendere meno complessa la prescrizione di questi farmaci e svuotare di significati potenzialmente negativi il loro uso terapeutico, la FCP, in accordo con la Società Italiana di Cure Palliative, ha organizzato una petizione “Meno burocrazia per l’uso dei farmaci antidolorifici oppioidi” per sollecitare l’intervento del Ministro della Salute. Nonostante l’impegno del Ministro, finora il disegno di legge che accoglieva le nostre istanze non è giunto alla conclusione del suo iter burocratico.

» 2007

 

È stata proposta una raccolta di firme “perché il diritto all’assistenza palliativa al proprio domicilio non sia sancito solo sulla carta”. Molto è stato fatto per la realizzazione degli hospice ma parallelamente non è stato dedicato altrettanto impegno allo sviluppo delle cure palliative domiciliari. Chi non può più guarire deve poter essere curato nella sua casa, sempre da persone competenti, sempre con la medesima attenzione,in qualunque regione abiti.

 

» 2008

La FCP ha voluto informare i cittadini riguardo ai traguardi sostanziali ancora da raggiungere al fine di migliorare la rete delle Cure Palliative

 

» 2009

La raccolta firme ha voluto sottolineare ancora tre punti nodali per la realizzazione della Legge allora in itinere: realizzare la rete delle cure palliative per integrare hospice, assistenza domiciliare ed ospedale con standard di qualità su tutto il territorio nazionale; formare i medici e gli operatori alla pratica delle cure palliative e riconoscere la loro professionalità; sviluppare una ricerca di qualità nell'ambito delle cure palliative e della terapia del dolore.

 

» 2010

È stato richiesto che tutti i medici palliativisti, in particolare quelli delle Organizzazioni Non Profit, possano prescrivere i farmaci contro il dolore sul ricettario del Sistema Sanitario, evitando alle famiglie costi e inutili ritardi nell’approvvigionamento dei farmaci.

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Continua la ricerca iconografica su San Martino

La “Giornata nazionale contro la sofferenza inutile della persona inguaribile”, Giornata di San Martino, come ci siamo abituati familiarmente a chiamarla, è giunta ormai alla sua XI edizione. In questi anni ci siamo tutti affezionati a quel Martino, rappresentato spesso in arte nel gesto spontaneamente  generoso, a noi caro, di dividere con un vecchio lacero il suo “pallium”. La Federazione ha così pensato di promuovere una Ricerca iconografica su San Martino, quanto più possibile estesa sul territorio nazionale. Sono già pervenute in Federazione moltissime immagine corredate delle rispettive schede di presentazione.

Chiunque faccia parte di un’Organizzazione Non Profit, condivida le finalità della Federazione Cure Palliative e comprenda il valore simbolico dell’immagine di Martino è invitato a partecipare all’iniziativa.

» le nuove immagini pervenute in Federazione
» archivio storico
» la scheda guida per la ricerca (documento di Word)
   

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